Tumaco-Tolita y Moche sobresalen entre el conjunto de culturas prehispánicas suramericanas, que descollaron por su impresionante arte cerámico figurativo, plasmado especialmente en su cerámica. Son expresiones estéticas cargadas de un alto realismo, y de una gran simbología. Su estudio, con el concurso de diversas disciplinas como la arqueología, la historia, la semiótica, y la iconografía, apenas comienza. Ante la importancia de estos estudios y para profundizar en su conocimiento, se dieron los primeros pasos en el análisis de los procesos de salud y enfermedad, cuya tarea requirió la integración de esfuerzos complementarios de la arqueología, el arte antiguo y la medicina. Propiamente, la disciplina híbrida conocida con el nombre de Arqueomedicina, sólo cuenta con dos décadas de existencia.
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- Contenido
- Agradecimientos
- Autores
- Introducción
- 1. El medio ambiente y el contexto social de las culturas tumaco-tolita y moche
- La Sociedad Tumaco-Tolita
- La Sociedad Moche
- 2. Definición de defectos congénitos y enfermedades genéticas
- Malformaciones congénitas
- Deformaciones
- Las disrupciones
- La displasia
- Síndrome
- Secuencia
- Asociación
- Espectro
- 3. Defectos Congénitos
- Anormalidades oftalmológicas
- Microftalmia
- Proptosis ocular
- Ceguera
- Ptosis parpebral
- Estrabismo
- Exoftalmos
- Anormalidades craneofaciales
- Labio fisurado
- Labio fisurado unilateral
- Labio fisurado central
- Labio fisurado bilateral
- Craneosinostosis
- Parálisis facial
- Microcefalia
- Anormalidades esqueléticas
- Defectos del tubo neural
- Hemivértebras
- Hipercifosis y escoliosis
- Pectum carinatum
- Anormalidades genitales
- Ambigüedad sexual
- Hipospadia
- Otras anormalidades
- 4. Síndromes genéticos
- Anomalías cromosómicas
- Síndrome de Down
- Síndrome de Klinefelter
- Enfermedades monogénicas
- Síndromes genéticos de herencia autosómica dominante
- Acondroplasia
- Síndrome de Apert
- Síndrome de Saetre Chotzen
- Síndrome de Treacher Collins
- Síndromes genéticos de herencia autosómica recesiva
- Síndrome de Morquio o Mucopolisacaridosis Tipo IV
- Síndrome de Maroteaux-Lamy o Mucopolisacaridosis Tipo VI
- Síndrome de Sotos
- Otros síndromes polimalformativos
- Microsomía hemifacial
- Síndrome de Klippel Feil
- Displasia frontonasal
- 5. Referencias bibliográficas
- 6. Créditos de piezas arqueológicas y figuras
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