Análisis proteómico de los mecanismos moleculares de progresión tumoral relacionados con la proteína Sparc (Record no. 226692)

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Universal Decimal Classification number 54
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Classification number 540
Edition number 22
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Personal name Girotti, María Romina.
245 10 - TITLE STATEMENT
Title Análisis proteómico de los mecanismos moleculares de progresión tumoral relacionados con la proteína Sparc
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT)
Place of publication, distribution, etc Buenos Aires, Argentina
Name of publisher, distributor, etc Universidad de Buenos Aires
Date of publication, distribution, etc 2010.
300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION
Extent 182 p.
502 ## - DISSERTATION NOTE
Dissertation note Doctor de la Universidad de Buenos Aires en el área de Química Biológica.
520 ## - SUMMARY, ETC.
Summary, etc SPARC (proteína secretada acídica y rica en cisteínas) es una glicoproteína sobreexpresada en una gran variedad de tumores favoreciendo la progresión tumoral y metástasis. Su rol biológico ha sido demostrado además en remodelación de tejidos, migración celular endotelial, morfogénesis y angiogénesis. Nuestro laboratorio ha demostrado que la transfección estable de células tumorales de melanoma con una secuencia de ADN antisentido de SPARC, promovió la inhibición del crecimiento tumoral en un modelo murino in vivo. Sin embargo, se desconocen los mecanismos moleculares por los cuales SPARC ejerce su efecto protumoral. Esta tesis de doctorado se enfocó en la búsqueda de intermediarios moleculares por los cuales SPARC favorece la progresión tumoral. Mediante análisis proteómicos globales aplicados al modelo de melanoma humano con disminución forzada de la expresión de SPARC, pudimos dilucidar un mecanismo molecular por el cual SPARC actúa sobre la progresión tumoral. Esta vía se centra en el eje TGFbeta1/ colágeno tipo I/ integrinas alfa2beta1 a través del cual SPARC regula la invasividad celular mediada por catepsina B. Por otro lado, se demostró que SPARC induce el cambio de E- a N-caderina de membrana permitiéndoles a las células de melanoma transmigrar a través de una monocapa de células endoteliales mediante un mecanismo molecular independiente al descripto para la inducción de catepsina B. Además, las células deficientes en SPARC presentaron una expresión disminuida de genes asociados con propiedades mesenquimales revelando que SPARC está involucrada activamente en la transición epitelio-mesenquimal y en la progresión metastásica.
533 ## - REPRODUCTION NOTE
Type of reproduction Recurso electrónico. Santa Fe, Arg.: e-libro, 2015. Disponible vía World Wide Web. El acceso puede estar limitado para las bibliotecas afiliadas a e-libro.
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Topical term or geographic name as entry element Química.
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Topical term or geographic name as entry element Bioquímica.
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Link text Disponible en e-libro
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